Alles Folgende betrifft Peptide. Wir bleiben bei klarer Sprache, beziehen uns auf die Studienlage und trennen gut belegte Aussagen von offenen Fragen.
Zuletzt geprüft am 2026-07-25. Wo eine Aussage auf einer konkreten Studie beruht, wird die Studie beschrieben und nicht überinterpretiert.
Diese Liste der Ionisationsmethoden in der Massenspektrometrie listet alle gebräuchlichen Methoden der Ionisation von Molekülen in der Massenspektrometrie auf. Gebräuchlich sind hier die in Klammer angegebenen Abkürzungen zu benutzen. Dabei wird diese häufig mit dem dazugehörigen Gerätetyp kombiniert (z. B. MALDI-TOF). Atmosphärendruck-Methoden:
Quellen: de.wikipedia.org
Elektrospray-Ionisation (ESI) Desorptions Elektrospray (DESI) Desorption Chemische Ionisation bei Atmosphärendruck (DAPCI) Chemische Ionisation bei Atmosphärendruck (APCI) Photoionisation bei Atmosphärendruck (APPI) Laserionisation bei Atmosphärendruck (APLI) Ionisation durch induktiv gekoppeltes Plasma (ICP) Direct Analysis in Real Time (DART) Dielektrisch behinderte Entladung (DBDI) Low Temperature Plasma (LTP) Soft Ionization by Chemical Reaction In Transfer (SICRIT) Niederdruck-Methoden:
Quellen: de.wikipedia.org
Elektronenstoßionisation (EI) Chemische Ionisation (CI) Matrix-unterstützte Laser-Desorption/Ionisation (MALDI) Fast Atom Bombardment (FAB) Felddesorption (FD) Feldionisation (FI) Photoionisation (PI) Sekundärionen (SI)
Quellen: de.wikipedia.org
Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma (englisch inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS) ist eine robuste, sehr empfindliche massenspektrometrische Analysenmethode in der anorganischen Elementanalytik. Sie wird u. a. zur Spurenanalyse von Schwermetallen, wie Quecksilber, Blei oder Cadmium benutzt.
Quellen: de.wikipedia.org
Peptide wird hier aus öffentlich zugänglicher Fachliteratur zusammengefasst: Definition, Einordnung und die Punkte, die in der Praxis wiederkehren. Angaben ohne Gewähr, keine medizinische Beratung.
Die Forschung zu Peptide arbeitet überwiegend mit kontrollierten Labor- und Tierstudien; klinische Daten sind je nach Substanz unterschiedlich belastbar. Wir geben den Stand der Literatur wieder.
Entscheidend sind Reinheit und Analytik (HPLC, Massenspektrum), korrekte Rekonstitution sowie sachgerechte Lagerung. Angaben zur Reinheit gehören immer zum Produkt.%!(EXTRA string=Peptide)
Nicht jeder Mechanismus ist belegt, und Einzelstudien sind keine Gesamtevidenz. Diese Seite markiert offene Fragen ausdrücklich statt sie als gesichert darzustellen.%!(EXTRA string=Peptide)